港股持续走低，恒生科技指数跌2%，蔚来跌超10%
港股持续走低，恒生科技指数跌2%，恒生指数跌0.74%。科指成分股中，蔚来跌超10%，小鹏汽车、小米、中芯国际跌超3%，百度、理想汽车跌超2%。
阅文集团多项业务升级 加码漫剧、启动潮玩共创、升级三大AI能力
来源：上海证券报·中国证券网上证报中国证券网讯（记者 杨翔菲）10月16日，2025阅文创作大会在武汉光谷举行。会上，阅文集团CEO兼总裁侯晓楠宣布多项业务升级，涵盖漫剧短剧、潮玩、AI应用能力升级等，围绕“IP+AI+消费”融合发力，推动构建IP价值第二增长曲线。侯晓楠宣布升级“创作合伙人计划”，在深耕短剧基础上，发布四大举措进军漫剧。具体而言，包括开放10万部精品IP，设立亿元创作基金，推出A......
思考乐教育，拟配股融资逾 2.4亿
思考乐教育(01769.HK)公布，拟配发及发行合共1.1亿股认购股份，每股作价2.2港元，配股价昨日(10月15日)收市价折让约13.04%，配售股份相当于集团扩大后已发行股份总数约16.3%，募资总额约2.42亿港元、募资净额约2.413亿港元， 募资将主要用于提升教学质量......
金杯汽车1元甩卖亏损子公司 4223万应收款恐打水漂
日前，金杯汽车发布公告，公司拟通过公开挂牌方式转让子公司持有的铁岭华晨橡塑制品有限公司95%股权，鉴于标的公司股东全部权益评估价值为-7736.44万元，首次挂牌价格不低于1元人民币。 金杯汽车表示，晨雷诺金杯汽车有限公司破产的事实，公司近年来为支持铁岭华晨橡塑战略转型持续为其输血，目前铁岭华晨橡塑已资不抵债、扭亏无望，为避免国有资产流失，考虑公司的稳定经营及长远发展，公司拟将持有的铁岭华晨橡塑股......
蔚来港股跌幅一度扩大至13%，美股夜盘大跌超10%，新加坡政府投资公司指控蔚来收入虚增
蔚来港股跌幅一度扩大至13%，蔚来美股夜盘大跌超10%。截至发稿，蔚来跌超10%，报价48.76港元，成交额逾9亿港元。 消息面上，据彭博报道称新加坡政府投资公司（GIC）指控蔚来收入虚增。 ......
存储芯片爆发！300475 股价新高
10月16日，A股三大指数早盘集体上涨，截至午盘，上证指数涨0.1%，深成指涨0.15%，创业板指涨0.69%，北证50跌1.16%。沪深北三市半日成交12229亿元，较上日缩量576亿元。 盘面上，存储芯片板块集体爆发，云汉芯城“20cm”涨停。港口航运板块表现活跃，海通发......
港股新能源车股午后走弱，蔚来跌超8%
港股新能源车股午后走弱，蔚来跌超8%，小鹏汽车跌超4%，小米、长城汽车跌超3%，零跑、理想汽车跌超2%。 摩根大通研究报告，预期内地车企第三季业绩将大致符合预期，且盈利能力较次季有所改善。政策方面，该行认为有一半机率国家补贴或其他形式的刺激措施将会持续；如有的话，或将于明年1......
002370，3连板！A股这一超级赛道，集体爆发！
今日早盘，A股小幅震荡上扬，上证指数、深证成指、创业板指、科创50均微幅飘红。盘面上，保险、煤炭、通讯设备、医药生物等板块涨幅居前，风电设备、航天装备、金属新材料、多元金融等板块跌幅居前。煤炭“迎峰度冬”旺季来临煤炭股早间集体走强，板块指数盘初一度放量大涨近3%，创年内新高。大有能源再度触及涨停，此前4日已3度涨停，宝泰隆也一度冲击涨停，之前同样4日3涨停，安泰集团、兖矿能源等涨幅居前。 ......
证监会上市司一级巡视员毕晓颖：可持续披露总体仍是新生事物，有待持续探索完善
2025可持续全球领导者大会于10月16日-18日在上海市黄浦区世博园区召开。中国证券监督管理委员会上市司一级巡视员 毕晓颖出席会议并发表《筑牢上市公司可持续发展制度基石》主题演讲。 毕晓颖指出，当前，全球可持续信息披露领域出现一些杂音、噪音，部分甚至出现反复和后退。她强调，我们承诺的“双碳”目标是确定不移的，但达到这一目标的路径和方式、节奏和力度则应该而且必须由我们自己作主，决不受他人......
证监会上市司一级巡视员毕晓颖：完善披露制度坚持“以我为主、兼收并蓄”原则
2025可持续全球领导者大会于10月16日-18日在上海市黄浦区世博园区召开。中国证券监督管理委员会上市司一级巡视员 毕晓颖出席会议并发表《筑牢上市公司可持续发展制度基石》主题演讲。 毕晓颖指出，当前，全球可持续信息披露领域出现一些杂音、噪音，部分甚至出现反复和后退。她强调，我们承诺的“双碳”目标是确定不移的，但达到这一目标的路径和方式、节奏和力度则应该而且必须由我们自己作主，决不受他人......
证监会毕晓颖：99.3%的公司在可持续报告中披露量化指标，其中超八成企业披露的量化指标超过25个
2025可持续全球领导者大会于10月16日-18日在上海市黄浦区世博园区召开。中国证券监督管理委员会上市司一级巡视员毕晓颖主旨演讲。 毕晓颖表示，在政策持续引导下，上市公司可持续披露扩面、提质，彰显了上市公司高质量发展成效。今年，共1869家上市公司披露了2024年可持续报告，整体披露率达34.7%，较前两年提升约10个百分点；披露公司的市值占到全市场的七成左右。另外还有612家披露社会责任报告，......
证监会上市司一级巡视员毕晓颖：逾400家强制披露公司市值占半壁江山，95%已提前行动
2025可持续全球领导者大会于10月16日-18日在上海市黄浦区世博园区召开。中国证券监督管理委员会上市司一级巡视员 毕晓颖出席会议并发表《筑牢上市公司可持续发展制度基石》主题演讲。 毕晓颖指出，当前，全球可持续信息披露领域出现一些杂音、噪音，部分甚至出现反复和后退。她强调，我们承诺的“双碳”目标是确定不移的，但达到这一目标的路径和方式、节奏和力度则应该而且必须由我们自己作主，决不受他人......
证监会上市司一级巡视员毕晓颖：完善可持续披露制度坚持“以我为主”，不盲目追求披露家数
2025可持续全球领导者大会于10月16日-18日在上海市黄浦区世博园区召开。中国证券监督管理委员会上市司一级巡视员 毕晓颖出席会议并发表《筑牢上市公司可持续发展制度基石》主题演讲。 毕晓颖指出，当前，全球可持续信息披露领域出现一些杂音、噪音，部分甚至出现反复和后退。她强调，我们承诺的“双碳”目标是确定不移的，但达到这一目标的路径和方式、节奏和力度则应该而且必须由我们自己作主，决不受他人......
厚先生物HX001注射液启动I期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，武汉厚先生物医药有限公司的评价HX001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、非随机、剂量递增的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254036，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药物剂型为注射液，用法为瘤内注射，给药剂量为0.25 mg/次、0.5 mg/次、1 mg/次、2 mg/次和4 mg/次，用药时程为4周1个治......
石药巨石生物SYS6033注射液启动Ⅰ期临床 适应症为成人中重度特应性皮炎
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石药集团巨石生物制药有限公司的健康男性受试者单次皮下注射SYS6033和达必妥®的药代动力学比对临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254103，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药物剂型为注射剂，用法为皮下注射，用量为300 mg/2 mL，单次给药。本次试验主要目的为评价SYS6033和度普利尤单抗注射液（达必妥®）在健康男性受试者中的......
优时比罗泽利昔珠单抗注射液启动IV期临床 适应症为全身型重症肌无力
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，UCB, Inc./ 优时比贸易（上海）有限公司/ Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG/ UCB Pharma SA的一项在中国全身型重症肌无力成人受试者中评估罗泽利昔珠单抗的有效性和安全性的开放性、前瞻性、单臂研究已启动。临床试验登记号为CTR20254130，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药......
默沙东试验药物启动II期临床 适应症为肺恶性肿瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Merck Sharp & Dohme LLC、默沙东研发（中国）有限公司、BSP Pharmaceuticals S.p.A的KEYMAKER-U01子研究01I：一项在既往经治的IV期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中进行的试验药物滚动臂、II期、随机、伞式研究已启动。临床试验登记号为CTR20254104，首次公示信息日期为2025年10月......
盛迪亚注射用SHR - A1811启动III期临床 适应症为乳腺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR - A1811单药对比多西他赛 + 卡铂 + 曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254129，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药物剂型为注射剂，规格为0.1g/瓶，用法用量为静脉滴注，4.8mg......
湃芮生物SS-001软膏启动Ⅱ期临床 适应症为化疗药物导致的手足综合征
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州湃芮生物科技有限公司的一项评价SS - 001软膏在化疗药物导致的手足综合征（HFS）患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254038，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药物剂型为软膏剂，用法用量为每天使用2次，用药时程4 - 8周。本次试验主要目的为评价SS - 001软膏在化疗导致的HFS患者中的有效性，......
上海理想制药甲磺酸倍他司汀片启动生物等效性试验 适应症为梅尼埃病等伴发的眩晕、头晕感
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海理想制药有限公司的甲磺酸倍他司汀片（6mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253953，首次公示信息日期为2025年10月16日。 该药物剂型为片剂，用法用量为每周期服用受试制（T）1片或参比制剂（R）1片，用药时程共两周期。本次试验主要目的为评价受试制剂与参比制......