奥赛康（002755）于2025年10月17日发布公告，其控股子公司AskGene Pharma与Visara达成授权许可协议，将具有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在特定区域内的权益有偿许可给Visara。
ASKG712是AskGene Pharma自主研发的创新药，可同时靶向VEGF与ANG-2，用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。临床前数据显示，该药物相比现有治疗，对VEGF和ANG-2具有更强结合活性，有望提升疗效并减少注射频率。
Visara是天境生物（I-Mab）的全资子公司，成立于2025年9月，与奥赛康及其控股子公司无关联关系。
根据许可协议，许可区域包括大中华地区、新加坡、泰国等多个亚洲国家和地区，Visara将获该项目在许可区域内开发、生产和商业化的独家权利。财务条款方面：
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 首付款 | 协议生效后30个工作日内，Visara向AskGene Pharma支付700万美元，不可退还、不可抵扣 |
| 里程碑付款 | AskGene Pharma有权收取与研发、注册及商业化相关的里程碑付款，最高不超过8900万美元 |
| 特许权使用费 | AskGene Pharma有权根据产品在许可区域内的年度净销售额收取一定比例费用 |
协议自I-Mab完成对Visara增资之日起生效，除非按约定提前终止，否则持续有效。
此次授权许可有利于ASKG712项目在许可区域内的研发及商业化，符合奥赛康整体战略方向，预计对公司未来业绩产生积极影响。不过，ASKG712项目未来在许可区域内的研发、注册及商业化存在不确定性，相关里程碑付款金额也不确定，投资者需谨慎决策，防范投资风险。
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