盟科药业变更部分募集资金用途 超1.45亿用于补充流动资金

盟科药业于2025年10月16日发布公告,为提高募集资金使用效率,综合考虑经营规划与行业环境等因素,结合现有募投项目及未来研发管线规划,公司拟变更部分募集资金用途,将原募集资金投资项目剩余资金,全部用于实施304临床试验项目、MRX - 5临床试验项目及补充流动资金,其中304临床试验项目计划投入2,215.82万元,MRX - 5临床试验项目计划投入3,975.00万元,补充流动资金计划投入14,538.06万元。

募集资金基本情况与原用途

根据中国证监会2022年7月5日批复,盟科药业首次公开发行13,000.00万股A股,发行价格8.16元/股,募集资金总额106,080.00万元,扣除发行费用后实际募集资金净额95,972.79万元。

截至2025年9月30日,募集资金投资项目使用计划及使用情况如下:

项目名称 预计投入金额 实际投入金额 投入进度
1创新药研发项目 90,901.00 71,493.82 78.65%
1.1康替唑胺真实世界研究 5,850.00 5,923.61 101.26%
1.2MRX - 4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症 54,076.64 55,324.73 102.31%
1.3MRX - 8复杂性尿路感染适应症 14,720.10 4,629.21 31.45%
1.4MRX - 15肾病适应症 2,336.60 1,410.41 60.36%
1.5 MRX - 4中国桥接实验 13,917.66 4,205.86 30.22%
2营销渠道升级及学术推广项目 4,071.79 4,071.79 100.00%
3补充流动资金项目 1,000.00 1,000.00 100.00%
合计 95,972.79 76,565.61 79.78%

变更具体情况及原因

公司已完成MRX - 8的中美I期试验,数据达预期,未来拟通过对外合作开发针剂及吸入剂型;MRX - 4中国桥接实验项目已申报新药上市并获受理。基于此,结合未来研发管线规划,公司拟将原项目剩余资金用于304临床试验项目、MRX - 5临床试验项目及补充流动资金。

新项目基本情况及可行性分析

  • 304临床试验项目:是MRX - 4/康替唑胺针对耐药革兰氏阳性菌感染的III期临床试验,旨在扩大适应症,已获批并启动受试者入组,拟投入2,215.82万元。
  • MRX - 5临床试验项目:新型苯并硼唑类抗菌药,已在澳大利亚完成I期临床试验,计划在中国完成I期临床,拟投入3,975.00万元。
  • 项目实施必要性及可行性:加速新产品研发满足临床需求,增强公司核心技术优势巩固竞争力。但项目临床试验存在多种风险,可能导致延迟、无法获批或商业化。

补充流动资金项目基本情况

盟科药业自上市以来处于亏损状态,产品商业化收入无法覆盖支出,货币资金及净资产连年下降,研发和商业化推广需持续投入,资金压力大。此次拟投入14,538.06万元补充流动资金,缓解运营资金压力。

本次变更后募投项目情况如下:

项目名称 变更前拟投入募集资金金额 募集资金投入变化 变更后拟投入募集资金金额 变更情况说明
1创新药研发项目 90,901.00 -14,538.06 76,362.94
1.1康替唑胺真实世界研究 5,850.00 5,850.00
1.2MRX - 4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症 54,076.64 54,076.64
1.3MRX - 8复杂性尿路感染适应症 14,720.10 -10,090.89 4,629.21 减少投入
1.4MRX - 15肾病适应症 2,336.60 -926.19 1,410.41 减少投入
1.5MRX - 4中国桥接实验 13,917.66 -9,711.80 4,205.86 减少投入
1.6304临床试验项目 2,215.82 2,215.82 增加投入
1.7 MRX - 5临床试验项目 3,975.00 3,975.00 增加投入
2营销渠道升级及学术推广项目 4,071.79 4,071.79
3补充流动资金项目 1,000.00 14,538.06 15,538.06 增加投入
合计 95,972.79 95,972.79

本次变更部分募集资金投资项目已经公司董事会、监事会审议通过,尚需提交股东大会审议。保荐机构对变更事项无异议。本次变更符合公司战略规划,不会对主营业务及生产经营产生重大不利影响,但募投项目仍面临临床试验进度不如预期甚至研发失败的风险,投资者需注意投资风险。

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