盟科药业于2025年10月16日发布公告,为提高募集资金使用效率,综合考虑经营规划与行业环境等因素,结合现有募投项目及未来研发管线规划,公司拟变更部分募集资金用途,将原募集资金投资项目剩余资金,全部用于实施304临床试验项目、MRX - 5临床试验项目及补充流动资金,其中304临床试验项目计划投入2,215.82万元,MRX - 5临床试验项目计划投入3,975.00万元,补充流动资金计划投入14,538.06万元。
募集资金基本情况与原用途
根据中国证监会2022年7月5日批复,盟科药业首次公开发行13,000.00万股A股,发行价格8.16元/股,募集资金总额106,080.00万元,扣除发行费用后实际募集资金净额95,972.79万元。
截至2025年9月30日,募集资金投资项目使用计划及使用情况如下:
项目名称 | 预计投入金额 | 实际投入金额 | 投入进度 |
---|---|---|---|
1创新药研发项目 | 90,901.00 | 71,493.82 | 78.65% |
1.1康替唑胺真实世界研究 | 5,850.00 | 5,923.61 | 101.26% |
1.2MRX - 4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症 | 54,076.64 | 55,324.73 | 102.31% |
1.3MRX - 8复杂性尿路感染适应症 | 14,720.10 | 4,629.21 | 31.45% |
1.4MRX - 15肾病适应症 | 2,336.60 | 1,410.41 | 60.36% |
1.5 MRX - 4中国桥接实验 | 13,917.66 | 4,205.86 | 30.22% |
2营销渠道升级及学术推广项目 | 4,071.79 | 4,071.79 | 100.00% |
3补充流动资金项目 | 1,000.00 | 1,000.00 | 100.00% |
合计 | 95,972.79 | 76,565.61 | 79.78% |
变更具体情况及原因
公司已完成MRX - 8的中美I期试验,数据达预期,未来拟通过对外合作开发针剂及吸入剂型;MRX - 4中国桥接实验项目已申报新药上市并获受理。基于此,结合未来研发管线规划,公司拟将原项目剩余资金用于304临床试验项目、MRX - 5临床试验项目及补充流动资金。
新项目基本情况及可行性分析
- 304临床试验项目:是MRX - 4/康替唑胺针对耐药革兰氏阳性菌感染的III期临床试验,旨在扩大适应症,已获批并启动受试者入组,拟投入2,215.82万元。
- MRX - 5临床试验项目:新型苯并硼唑类抗菌药,已在澳大利亚完成I期临床试验,计划在中国完成I期临床,拟投入3,975.00万元。
- 项目实施必要性及可行性:加速新产品研发满足临床需求,增强公司核心技术优势巩固竞争力。但项目临床试验存在多种风险,可能导致延迟、无法获批或商业化。
补充流动资金项目基本情况
盟科药业自上市以来处于亏损状态,产品商业化收入无法覆盖支出,货币资金及净资产连年下降,研发和商业化推广需持续投入,资金压力大。此次拟投入14,538.06万元补充流动资金,缓解运营资金压力。
本次变更后募投项目情况如下:
项目名称 | 变更前拟投入募集资金金额 | 募集资金投入变化 | 变更后拟投入募集资金金额 | 变更情况说明 |
---|---|---|---|---|
1创新药研发项目 | 90,901.00 | -14,538.06 | 76,362.94 | |
1.1康替唑胺真实世界研究 | 5,850.00 | 5,850.00 | ||
1.2MRX - 4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症 | 54,076.64 | 54,076.64 | ||
1.3MRX - 8复杂性尿路感染适应症 | 14,720.10 | -10,090.89 | 4,629.21 | 减少投入 |
1.4MRX - 15肾病适应症 | 2,336.60 | -926.19 | 1,410.41 | 减少投入 |
1.5MRX - 4中国桥接实验 | 13,917.66 | -9,711.80 | 4,205.86 | 减少投入 |
1.6304临床试验项目 | 2,215.82 | 2,215.82 | 增加投入 | |
1.7 MRX - 5临床试验项目 | 3,975.00 | 3,975.00 | 增加投入 | |
2营销渠道升级及学术推广项目 | 4,071.79 | 4,071.79 | ||
3补充流动资金项目 | 1,000.00 | 14,538.06 | 15,538.06 | 增加投入 |
合计 | 95,972.79 | 95,972.79 |
本次变更部分募集资金投资项目已经公司董事会、监事会审议通过,尚需提交股东大会审议。保荐机构对变更事项无异议。本次变更符合公司战略规划,不会对主营业务及生产经营产生重大不利影响,但募投项目仍面临临床试验进度不如预期甚至研发失败的风险,投资者需注意投资风险。
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