2025年8月15日15:00 - 16:30，亿帆医药通过线上电话会议的形式，开展业绩说明会，与天风证券、中信证券等49家机构或个人进行沟通交流。公司副总裁耿雨红女士、全球商业事业部负责人王峰先生参与接待。
上半年业绩增长，产品结构优化
2025年上半年，亿帆医药营业收入26.35亿元，较上年同期略有增长；归母净利润3.04亿元，同比增长19.91%；扣非净利润2.37亿元，同比增长32.21%。利润增长得益于产品结构转型升级、研发成果转化、高毛利产品占比增加，同时财务费用汇兑收益同比增加、信用减值损失同比减少。
上半年，公司境内外药品营业收入22.54亿元，占比85.53%。境外药品制剂营收3.32亿元（不含向境内销售SciLin[®]），同比增长6.46%；境内药品市场营收19.22亿元，同比增长3.57%，境内医药自有（含进口）营收17.69亿元，同比增长7.20%。合成生物事业部营收3.81亿元，同比下降18.06%。创新药亿立舒[®]和易尼康[®]销售收入同比增长169.57%，增速最快。
研发、生产成果显著
研发方面，公司完成断金戒毒胶囊Ib期患者研究数据统计，创新药N - 3C01项目临床前研究，3款改良新药Pre - IND申请与沟通，复方银花解毒颗粒儿童流感Ⅲ期临床试验入组随访，复方黄黛片取得晚期复发性铂耐药卵巢癌患者IIT临床研究组长单位伦理批件，并在部分中心启动患者入组。
生产方面，硫酸阿米卡星注射液完成欧盟认证并向意大利市场发货，重酒石酸去甲肾上腺素注射液完成PIC/S认证现场检查。合成生物方面，完成HMO 2’ - FL的FDA认证及6’ - SL的Self - GRAS认证，杭州新生产基地即将投产，HMOs系列产品将陆续销售。
核心产品亿立舒商业化进展顺利
2025年上半年，亿立舒[®]国内外合计发货超22万支，美国市场5月底首次发货，7月正式销售，终端定价4,600美元/支。上半年已在超40个国家或地区达成商业合作，国内给药时间由48h变更为24h，成立产品全球联盟管理委员会。国内新增生产场地补充申请已于5月递交并受理，预计2026年完成。公司正优化海外供应链成本。
亿立舒[®]基于Fc融合蛋白技术，具有“持续保护、不易致敏和24小时给药”优势。全球升白药市场折算成长效约2,200万支，亿立舒[®]有独特临床价值。目前已与多家合作伙伴在超40个国家/地区达成商业合作，在34个国家/地区获批上市销售，5个国家实现发货或销售，部分国家上市许可申请已受理。
亿立舒[®]全年发货预计45万支以上，海外市场预计4万支以上。已确认上半年上市里程碑款项。产品根据不同区域和竞争态势差异化定价，分为创新溢价、稳健利润、规模放量三种策略。
易尼康[®]潜力大，销售策略明确
易尼康[®]面对老龄化带来的骨关节炎治疗潜力市场，作为长效玻璃酸钠注射液，除缓解症状外，可能延缓关节功能恶化，解决短效产品脱疗率高、治疗不方便等痛点。公司采用以“差异化医学证据”为核心的三位一体销售策略，2025年有望达成年初目标。
海外业务布局广泛，BD中心成果初现
亿帆医药海外业务历史悠久，维生素海外业务超20年，药品制剂国际化布局近10年。在意大利有生产基地和销售体系，在东南亚以新加坡为中心拥有团队，在多个地区有合作伙伴，海外业务占比将逐渐增加。
今年正式设立全球BD中心，此前已取得罗氏希罗达[®]，今年与拜耳达成合作获得拜万戈[®]和多吉美[®]在中国大陆地区独家推广权益。未来将聚焦“引进来”“走出去”“内外联动”三条赛道，利用现有销售网络、渠道和资源，实现全球资源有效利用。
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